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詳細(xì)介紹
鞏義恒信達(dá)環(huán)保是一家專業(yè)生產(chǎn)聚合氯化鋁PAM的廠家，包括工業(yè)級飲用級。
稱取試料約1g于250ml燒杯中,加水100ml,將燒杯放在磁力攪拌器上,在室溫下,攪拌0.5h,將上述溶液倒在120目銅篩上進(jìn)行過濾,如篩網(wǎng)上及瓶底均無未溶膠體即為全溶。表氣醇二甲胺胺(EPI-DMA)(美國供水與排水協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)AWWA B452-98)
本標(biāo)準(zhǔn)中所述的方法可廣泛用于確定EPI-PMA聚胺產(chǎn)品中物理及化學(xué)性質(zhì),但其結(jié)果可能不如其他某些方法準(zhǔn)確
目測是一種**簡單的確定EPI-DMA聚胺品質(zhì)的手段,但是必須**樣品取樣、保存良好并且在產(chǎn)品到貨后馬上進(jìn)行觀察。可以單獨(dú)目測,也可與保存良好的現(xiàn)有樣品進(jìn)行雙比觀察。
2測試方法
2.1總固體
該方法是幾種測試EPI-DMA聚胺中總固體含量的方法中的一種,因為沒有考慮產(chǎn)品的惰性組分,所以該方法可能難以得出樣品中聚合物的含量
2.1.1儀器
(1)分析天平。
(2)鋁制稱量盤。
(3)移液管或注射器(塑料或玻璃的, 1.0~10ml)
(4)強(qiáng)制通風(fēng)烘箱(可以維持溫度在設(shè)定值的士2℃范圍內(nèi))。
(5)干燥器和干燥劑。
2. 1.2步驟
(1)用烘箱在105℃時,加熱鋁盤至少1h,然后在干燥器中冷卻。
(2)稱出鋁盤的重量,到0.0001g.
(3)用移液管或者注射器在稱量盤中加入(o. 45±0.5) g的EPI-DMA聚胺樣品, i樣品加稱量盤的重量之和,到0.0001g。對于一種典型的EP-DMA聚胺產(chǎn)品,根據(jù)品的具體情況加入0.9~4.5g。將樣品涂敷在鋁盤的表面以防止樣品表面形成硬殼,可以入3~5ml的除鹽水使樣品更加容易涂敷。
(4)將鋁盤連同盤中已經(jīng)稱量過的固體放入強(qiáng)制通風(fēng)烘箱在105~110℃加熱3h.
(5)取出鋁盤在干燥器中冷卻,然后稱量鋁盤的重量,到0.0001g。1a1
2.1.3計算
2.2布氏黏度
使用布氏黏度計或者其他類似的黏度計進(jìn)行測定。在一個恰當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子速度時讀數(shù),轉(zhuǎn)子數(shù)取決于產(chǎn)品的黏度的范圍. EP-DMA聚胺溶液的黏度隨其聚合物或是固體含量以及分子量的增加而增加. EPI-DMA聚膠溶液具有觸變作用,因此其黏度將隨著轉(zhuǎn)子速度的增加而降低。
所以**使用生產(chǎn)商為控制產(chǎn)品質(zhì)量所使用的轉(zhuǎn)子數(shù)和速度進(jìn)行測試,如果沒有生產(chǎn)商提供的信息,可使用12:/min的速度,并且調(diào)整轉(zhuǎn)子數(shù)使黏度計指針在黏度計的中間位置。
2.2.1儀器
(1) Brookfield LVT黏度計或者類似的黏度計。
(2) 180ml的燒杯或者相同直徑和高度的容器。
2.2.2步驟
(1)調(diào)節(jié)黏度計使之呈水平狀態(tài)。
(2)系上供應(yīng)商的轉(zhuǎn)子(左手螺紋)。如果產(chǎn)品供應(yīng)商沒有轉(zhuǎn)子,則從1號鎖子開始試用,重復(fù)步驟(2)~(9),直到第(9)步的黏度計指針讀數(shù)在刻度表的中間位置,確定使用這個轉(zhuǎn)子。
(3)將樣品倒進(jìn)容器使之覆蓋轉(zhuǎn)子的上刻度線。
(4)調(diào)節(jié)溫度在(25.0 + 1.0)℃.
(5)降低黏度計,使樣品的液面恰好與轉(zhuǎn)子軸上的刻度線平齊,同時注意轉(zhuǎn)子不能接觸容器的底部。小想和施
(6)固定黏度計選擇轉(zhuǎn)速。
(7)打開黏度計的電動機(jī)。
(8)當(dāng)黏度計的指針穩(wěn)定在某一位置并至少保持10轉(zhuǎn)后,壓下黏度計后面的離合桿,固定指針位置,并在壓下的離合桿的狀態(tài)下關(guān)閉電動機(jī)。
(9)讀出黏度計的指針位置。
(10)重復(fù)(7)~(9)步得出三組讀數(shù)。niatha,e國2.2.3計算n年代
(1)取三組讀數(shù)的平均值
(2)將**步中得出的平均值乘上黏度計廠家提供的影響系數(shù)就得出了布氏黏度2.2.4 EP-DMA聚膠溶液的布氏黏度
按一定濃度和一種濃度形式(質(zhì)量濃度或體積濃度)準(zhǔn)備溶液,依照2.2.2中的步驟測定布氏黏度,**是按照供應(yīng)商產(chǎn)品說明書中的濃度和濃度形式,以及供應(yīng)商在質(zhì)量控制過程中所使用的濃度來測定布氏黏度。
2.3 溶液的pH
2.3.1儀器
(1) pHi.
(2)連線和參比電極。
(3) pH參比緩沖溶液
(4) 180ml燒杯或者類似容器。
(5)溫度計。
(6) EPI-DMA聚胺溶液,應(yīng)該使用產(chǎn)品說明書中的濃度,也可以使用測試布氏黏度所配制的溶液。
2.3.2步驟
(1)將pHi調(diào)零
(2)將待測溶液倒入燒杯中。
(3)調(diào)節(jié)pH計的溫度設(shè)置至待測溶液的溫度,大約為室溫(25±2)℃.
(4)測定溶液的pH值。
(5)每測一次后徹底的清洗電極。
2.4 NaCl含量
2.4.1步驟
用**版本的《水和廢水的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法》中的原子吸收光譜法或者鈉離子電極的方法進(jìn)行檢測鈉離子含量。
2.4.2計算
2.5其他無機(jī)雜質(zhì)
除了NaCI以外的無機(jī)雜質(zhì)也應(yīng)該用**版本的《水和廢水的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法》中提供的方法進(jìn)行檢測。
2.6 EPI-DMA聚胺的測定
這是一種較為可行的測定EPI-DMA聚胺的方法,通過測定總固體和NaCI量, EPIDMA聚胺的量應(yīng)該可以計算如下:5密EP-DMA聚胺(%)=總固體(%)-NaCI(%)
總固體含量見2.1, Nacl含量見2.4.2,此方程假定除了NaCl以外沒有其他無機(jī)物存在。
2.7 殘余表氯醇、1,3-二氯2丙醇和1.3-二氯-1-丙醇的測定
將表氯醇、1,3-二氯2丙醇和1,3二氯-1-丙醇用體積比為1: 1的異丙醇和氯仿溶液從聚合物中萃取出來,然后用色譜分離,接著用離子火焰氣相色譜分析。NaCI(%) =Na(%)×58.5/23
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LX201911061109HXD02
稱取試料約1g于250ml燒杯中,加水100ml,將燒杯放在磁力攪拌器上,在室溫下,攪拌0.5h,將上述溶液倒在120目銅篩上進(jìn)行過濾,如篩網(wǎng)上及瓶底均無未溶膠體即為全溶。表氣醇二甲胺胺(EPI-DMA)(美國供水與排水協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)AWWA B452-98)
本標(biāo)準(zhǔn)中所述的方法可廣泛用于確定EPI-PMA聚胺產(chǎn)品中物理及化學(xué)性質(zhì),但其結(jié)果可能不如其他某些方法準(zhǔn)確
目測是一種**簡單的確定EPI-DMA聚胺品質(zhì)的手段,但是必須**樣品取樣、保存良好并且在產(chǎn)品到貨后馬上進(jìn)行觀察。可以單獨(dú)目測,也可與保存良好的現(xiàn)有樣品進(jìn)行雙比觀察。
2測試方法
2.1總固體
該方法是幾種測試EPI-DMA聚胺中總固體含量的方法中的一種,因為沒有考慮產(chǎn)品的惰性組分,所以該方法可能難以得出樣品中聚合物的含量
2.1.1儀器
(1)分析天平。
(2)鋁制稱量盤。
(3)移液管或注射器(塑料或玻璃的, 1.0~10ml)
(4)強(qiáng)制通風(fēng)烘箱(可以維持溫度在設(shè)定值的士2℃范圍內(nèi))。
(5)干燥器和干燥劑。
2. 1.2步驟
(1)用烘箱在105℃時,加熱鋁盤至少1h,然后在干燥器中冷卻。
(2)稱出鋁盤的重量,到0.0001g.
(3)用移液管或者注射器在稱量盤中加入(o. 45±0.5) g的EPI-DMA聚胺樣品, i樣品加稱量盤的重量之和,到0.0001g。對于一種典型的EP-DMA聚胺產(chǎn)品,根據(jù)品的具體情況加入0.9~4.5g。將樣品涂敷在鋁盤的表面以防止樣品表面形成硬殼,可以入3~5ml的除鹽水使樣品更加容易涂敷。
(4)將鋁盤連同盤中已經(jīng)稱量過的固體放入強(qiáng)制通風(fēng)烘箱在105~110℃加熱3h.
(5)取出鋁盤在干燥器中冷卻,然后稱量鋁盤的重量,到0.0001g。1a1
2.1.3計算
2.2布氏黏度
使用布氏黏度計或者其他類似的黏度計進(jìn)行測定。在一個恰當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子速度時讀數(shù),轉(zhuǎn)子數(shù)取決于產(chǎn)品的黏度的范圍. EP-DMA聚胺溶液的黏度隨其聚合物或是固體含量以及分子量的增加而增加. EPI-DMA聚膠溶液具有觸變作用,因此其黏度將隨著轉(zhuǎn)子速度的增加而降低。
所以**使用生產(chǎn)商為控制產(chǎn)品質(zhì)量所使用的轉(zhuǎn)子數(shù)和速度進(jìn)行測試,如果沒有生產(chǎn)商提供的信息,可使用12:/min的速度,并且調(diào)整轉(zhuǎn)子數(shù)使黏度計指針在黏度計的中間位置。
2.2.1儀器
(1) Brookfield LVT黏度計或者類似的黏度計。
(2) 180ml的燒杯或者相同直徑和高度的容器。
2.2.2步驟
(1)調(diào)節(jié)黏度計使之呈水平狀態(tài)。
(2)系上供應(yīng)商的轉(zhuǎn)子(左手螺紋)。如果產(chǎn)品供應(yīng)商沒有轉(zhuǎn)子,則從1號鎖子開始試用,重復(fù)步驟(2)~(9),直到第(9)步的黏度計指針讀數(shù)在刻度表的中間位置,確定使用這個轉(zhuǎn)子。
(3)將樣品倒進(jìn)容器使之覆蓋轉(zhuǎn)子的上刻度線。
(4)調(diào)節(jié)溫度在(25.0 + 1.0)℃.
(5)降低黏度計,使樣品的液面恰好與轉(zhuǎn)子軸上的刻度線平齊,同時注意轉(zhuǎn)子不能接觸容器的底部。小想和施
(6)固定黏度計選擇轉(zhuǎn)速。
(7)打開黏度計的電動機(jī)。
(8)當(dāng)黏度計的指針穩(wěn)定在某一位置并至少保持10轉(zhuǎn)后,壓下黏度計后面的離合桿,固定指針位置,并在壓下的離合桿的狀態(tài)下關(guān)閉電動機(jī)。
(9)讀出黏度計的指針位置。
(10)重復(fù)(7)~(9)步得出三組讀數(shù)。niatha,e國2.2.3計算n年代
(1)取三組讀數(shù)的平均值
(2)將**步中得出的平均值乘上黏度計廠家提供的影響系數(shù)就得出了布氏黏度2.2.4 EP-DMA聚膠溶液的布氏黏度
按一定濃度和一種濃度形式(質(zhì)量濃度或體積濃度)準(zhǔn)備溶液,依照2.2.2中的步驟測定布氏黏度,**是按照供應(yīng)商產(chǎn)品說明書中的濃度和濃度形式,以及供應(yīng)商在質(zhì)量控制過程中所使用的濃度來測定布氏黏度。
2.3 溶液的pH
2.3.1儀器
(1) pHi.
(2)連線和參比電極。
(3) pH參比緩沖溶液
(4) 180ml燒杯或者類似容器。
(5)溫度計。
(6) EPI-DMA聚胺溶液,應(yīng)該使用產(chǎn)品說明書中的濃度,也可以使用測試布氏黏度所配制的溶液。
2.3.2步驟
(1)將pHi調(diào)零
(2)將待測溶液倒入燒杯中。
(3)調(diào)節(jié)pH計的溫度設(shè)置至待測溶液的溫度,大約為室溫(25±2)℃.
(4)測定溶液的pH值。
(5)每測一次后徹底的清洗電極。
2.4 NaCl含量
2.4.1步驟
用**版本的《水和廢水的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法》中的原子吸收光譜法或者鈉離子電極的方法進(jìn)行檢測鈉離子含量。
2.4.2計算
2.5其他無機(jī)雜質(zhì)
除了NaCI以外的無機(jī)雜質(zhì)也應(yīng)該用**版本的《水和廢水的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法》中提供的方法進(jìn)行檢測。
2.6 EPI-DMA聚胺的測定
這是一種較為可行的測定EPI-DMA聚胺的方法,通過測定總固體和NaCI量, EPIDMA聚胺的量應(yīng)該可以計算如下:5密EP-DMA聚胺(%)=總固體(%)-NaCI(%)
總固體含量見2.1, Nacl含量見2.4.2,此方程假定除了NaCl以外沒有其他無機(jī)物存在。
2.7 殘余表氯醇、1,3-二氯2丙醇和1.3-二氯-1-丙醇的測定
將表氯醇、1,3-二氯2丙醇和1,3二氯-1-丙醇用體積比為1: 1的異丙醇和氯仿溶液從聚合物中萃取出來,然后用色譜分離,接著用離子火焰氣相色譜分析。NaCI(%) =Na(%)×58.5/23
本篇內(nèi)容由恒信達(dá)環(huán)保原創(chuàng)歡迎轉(zhuǎn)載轉(zhuǎn)載需注明出處https://www.hxdhb.com www.hxdtl.com
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